机译:先天性甲状旁腺功能低下生长发育和智力低下以及同形异型症候群在染色体1q42-43上的纯合度和连锁不平衡图谱至1-cM区间。
机译:甲状旁腺功能减退,迟发和异形症候群:早期发育受损和由于脾虚症和多形核细胞功能受损而导致的严重感染易感性增加
机译:先天性心脏病,轻度畸形和智力低下患者的10 del(10)(p11.2p12.32)染色体短臂间质性缺失。
机译:常染色体隐性智力低下:纯合子作图可识别27个单连锁间隔,至少14个新基因座和几个突变热点。
机译:尿面(Ochoa)综合征基因到染色体10q23-q24上1-cM区间的纯合性和连锁不平衡作图。
机译:先天性甲状旁腺功能低下,生长发育和智力低下以及同形异型症候群在染色体1q42-43上的纯合度和连锁不平衡图谱至1-cM区间。