机译:I型Waardenberg综合征(WS)是由多个位点的缺陷引起的其中一个位点在2号染色体上位于ALPP附近:WS财团的首次报告
机译:Werner综合征(WS)的体内促氧化剂状态:来自三名WS患者和两名WS杂合子的结果。
机译:野生型和Ws / Ws大鼠胃窦Cajal间质细胞的分布和超微结构。
机译:Waardenburg-Shah综合征(IV型):来自巴基斯坦的罕见案例
机译:多晶WS2的热电性质和WS2-ySey型固溶体
机译:使用多路复用报道测定的结构相关遗传风险基因座的系统特征
机译:人PAX3基因配对结构域的突变会导致克莱因-瓦登堡综合症(WS-III)以及瓦登堡综合症I型(WS-I)。
机译:隧道显微镜观察2H-WS2的表面缺陷扫描隧道显微镜观察2H-WS2的表面缺陷