机译:在11778阴性的Leber遗传性视神经病变中NADH脱氢酶第四亚基的等位基因突变在病原学上并不重要。
机译:伊朗患有Leber遗传性视神经病变(LHON)的患者的线粒体NADH脱氢酶亚基1、2、3、4、4L,5和6基因中的15个新突变
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变,导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍。
机译:乙胺丁醇诱发的视神经病变中的Leber遗传性视神经病变突变。
机译:苏拉威西岛纳迪脱氢酶亚甲基脱氢酶亚基-2基因序列的核苷酸变异
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的核苷酸对14459的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变。
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变。