机译:使用多基因座连锁分析将常染色体显性遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA1)着丝粒分配至6号染色体短臂上的HLA区。
机译:临床阶段R患者在常染色体显性纺纱术患者患者中挑战(SCA1,SCA2和SCA3)和动脉瘤异常:整个夜晚的多仪表评价
机译:中国大陆常染色体显性遗传性脊髓小脑性共济失调的频率分析及6型脊髓小脑性共济失调的临床和分子特征
机译:中国大陆常染色体显性遗传性脊髓小脑性共济失调的频率分析及6型脊髓小脑性共济失调的临床和分子特征
机译:染色体6的HLA区域位于HLA区域之间的6 str座之间的连接不平衡
机译:着丝粒卫星I簇和人21号染色体D21Z1短臂结区的组织。
机译:常染色体显性HLA连锁的脊髓小脑共济失调(SCA1)基因座在两个亲缘族中位于6p染色体的8-cM子区域内。
机译:具有常染色体显性纯净小脑共济失调的日本家庭映射到19p13.1-p13.2染色体,并与19p13.1染色体的小脑共济失调6型基因的轻度CAG扩展密切相关。