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Case for diagnosis

机译:诊断病例

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摘要

Idiopathic Atrophoderma of Pasini and Pierini (IAPP) is a rare, exclusively cutaneous disease. It is more frequent in females, with incidence peak in the second and third decades of life. The etiopathogenesis remains unknown. IAPP most commonly affects the back, abdomen and proximal regions of the limbs. Lesions may be rounded, oval or circular; single or multiple. The evolution is variable and the course is initially progressive. Collagen changes such as atrophy, thinning, condensation and sclerosis may be observed in the papillary dermis. This paper describes a case of Idiopathic Atrophoderma of Pasini and Pierini with histopathologic findings.
机译:Pasini和Pierini的特发性萎缩症(IAPP)是一种罕见的皮肤疾病。它在女性中更为常见,在生命的第二个和第三个十年中发病率达到峰值。致病机理尚不清楚。 IAPP最常影响四肢的背部,腹部和近端区域。病变可能是圆形,椭圆形或圆形;单个或多个。演变是可变的,并且路线最初是渐进的。在乳头状真皮中可能会观察到胶原蛋白的变化,例如萎缩,变薄,凝结和硬化。本文描述了帕西尼和皮埃里尼的特发性萎缩症,并结合组织病理学发现。

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