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Association of temporomandibular dysfunction with the 102T-C polymorphism in the serotonin receptor gene in Brazilian patients

机译:巴西患者颞下颌功能障碍与血清素受体基因102T-C多态性的关系

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摘要

IntroductionSerotonin is a key neurotransmitter in the central nervous system. It has been suggested that serotoninergic dysfunction mediates the pathophysiology of temporomandibular dysfunction (TMD). Polymorphisms in the serotonin receptor gene (HTR2A) can alter its transcription, affecting the number of receptors in the serotoninergic system, altering nociceptive pain and hyperalgesia in TMD. The aim of this study is to investigate the association of the 102T-C polymorphism in the HTR2A gene in Brazilian patients with TMD.
机译:简介血清素是中枢神经系统中的关键神经递质。已经提出,5-羟色胺能功能障碍介导颞下颌功能障碍(TMD)的病理生理。血清素受体基因(HTR2A)的多态性可以改变其转录,影响5-羟色胺能系统中受体的数量,从而改变TMD中的伤害性疼痛和痛觉过敏。这项研究的目的是调查巴西TMD患者HTR2A基因中102T-C多态性的关联。

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