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Chromatin immunoprecipitation assay detects ERα recruitment to gene specific promoters in uterus

机译:染色质免疫沉淀测定法可检测ERα募集至子宫内基因特异性启动子

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摘要

Chromatin immunoprecipitation (ChIP) technique allows detection of proteins that bind to chromatin. While this technique has been applied extensively in cell-based studies, its tissue-based application remains poorly explored. We are specifically interested in examining estrogen-dependent transcriptional mechanism in respect of recruitment of estrogen receptor-alpha (ERα), a ligand-activated transcription factor, to uterine gene promoters in mice. Recent gene-array studies, utilizing ERα knock-out vs. wild-type mice, have revealed that estrogen regulates numerous uterine genes temporally and most importantly via ERα during the phase-II response, including three well characterized genes viz., lactoferrin (Ltf), progesterone receptor (Pgr) and cyclinD1 (Ccnd1). Here, utilizing systematic ChIP studies, we demonstrate endogenous recruitment of ERα to above uterine gene promoters following estradiol-17β (E2) injection in mice.
机译:染色质免疫沉淀(ChIP)技术可检测与染色质结合的蛋白质。尽管该技术已广泛应用于基于细胞的研究中,但其基于组织的应用仍未得到很好的探索。我们特别感兴趣的是检查雌激素依赖性转录机制,将雌激素受体-α(ERα)(一种配体激活的转录因子)募集到小鼠子宫基因启动子中。最近的基因阵列研究利用ERα基因敲除对野生型小鼠进行了研究,结果表明,雌激素在II期反应期间通过ERα暂时调节了许多子宫基因,其中包括三个特征明确的基因,即乳铁蛋白(Ltf ),孕激素受体(Pgr)和细胞周期蛋白D1(Ccnd1)。在这里,利用系统的ChIP研究,我们证明了雌二醇17β(E2)注射后,小鼠的子宫内基因启动子内源性募集了ERα。

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