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Location of fluorotryptophan sequestered in an amphiphilic nanoparticle by rotational-echo double-resonance NMR.

机译:通过旋转回波双共振NMR隔离在两亲纳米颗粒中的氟色氨酸的位置。

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摘要

Rotational-echo double-resonance (REDOR) 13C NMR spectra (with 19F dephasing) have been obtained of 6-fluorotryptophan complexed by a polymeric amphiphilic nanosphere consisting of a polystyrene core covalently attached to a poly(acrylic acid)-polyacrylamide shell. The REDOR spectra show that aromatic carbons from the polystyrene core and oxygenated carbons in the poly(acrylic acid)-polyacrylamide shell are both proximate to the 19F of 6-fluorotryptophan. Molecular modeling restrained by distances inferred from the REDOR spectra suggests that all of the 6-fluorotryptophans are in the shell but within 10 A of the core-shell interface.
机译:旋转回波双共振(REDOR)的13C NMR光谱(具有19F脱相)已通过聚合物两亲性纳米球络合了6-氟色氨酸,该聚合物由共价连接至聚(丙烯酸)-聚丙烯酰胺壳的聚苯乙烯核组成。 REDOR光谱表明,来自聚苯乙烯核的芳族碳和聚(丙烯酸)-聚丙烯酰胺壳中的含氧碳都接近6-氟色氨酸的19F。由REDOR光谱推断的距离所约束的分子模型表明,所有6-氟色氨酸都在壳中,但在核-壳界面的10 A以内。

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