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Critical evaluation of HPV16 gene copy number quantification by SYBR green PCR

机译:SYBR green PCR对HPV16基因拷贝数定量的关键评估

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摘要

BackgroundHuman papilloma virus (HPV) load and physical status are considered useful parameters for clinical evaluation of cervical squamous cell neoplasia. However, the errors implicit in HPV gene quantification by PCR are not well documented. We have undertaken the first rigorous evaluation of the errors that can be expected when using SYBR green qPCR for quantification of HPV type 16 gene copy numbers. We assessed a modified method, in which external calibration curves were generated from a single construct containing HPV16 E2, HPV16 E6 and the host gene hydroxymethylbilane synthase in a 1:1:1 ratio.
机译:背景人类乳头瘤病毒(HPV)负荷和身体状况被认为是临床评估宫颈鳞状细胞瘤的有用参数。但是,通过PCR对HPV基因进行定量分析所隐含的错误并没有得到很好的证明。我们已经对使用SYBR green qPCR定量HPV 16型基因拷贝数时可能出现的错误进行了首次严格评估。我们评估了一种改进的方法,其中外部校准曲线是从包含HPV16 E2,HPV16 E6和宿主基因羟甲基胆碱合酶(按1:1:1比例)的单个构建体生成的。

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