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N-acetylcysteine amide decreases oxidative stress but not cell death induced by doxorubicin in H9c2 cardiomyocytes

机译:N-乙酰半胱氨酸酰胺可降低氧化应激但不会降低阿霉素在H9c2心肌细胞中诱导的细胞死亡

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摘要

BackgroundWhile doxorubicin (DOX) is widely used in cancer chemotherapy, long-term severe cardiotoxicity limits its use. This is the first report of the chemoprotective efficacy of a relatively new thiol antioxidant, N-acetylcysteine amide (NACA), on DOX-induced cell death in cardiomyocytes. We hypothesized that NACA would protect H9c2 cardiomyocytes from DOX-induced toxicity by reducing oxidative stress. Accordingly, we determined the ability of NACA to mitigate the cytotoxicity of DOX in H9c2 cells and correlated these effects with the production of indicators of oxidative stress.
机译:背景技术虽然阿霉素(DOX)被广泛用于癌症化学疗法,但长期严重的心脏毒性限制了其使用。这是相对较新的硫醇抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸酰胺(NACA)对DOX诱导的心肌细胞死亡的化学保护作用的首次报道。我们假设NACA通过降低氧化应激可以保护H9c2心肌细胞免受DOX诱导的毒性的影响。因此,我们确定了NACA减轻H9c2细胞中DOX细胞毒性的能力,并将这些作用与氧化应激指标的产生相关联。

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