机译:基于细胞的药用产品和符合GMP标准的过程和制造的发展
机译:核细胞分离方法对间充质基质细胞基药品制备的影响
机译:Car-T细胞的监管框架:法国医疗保健提供者如何使其组织适应制造和交付这些基于细胞的药品的要求?
机译:快速工装制造技术的最新发展对公司产品开发过程的影响
机译:在与智能卡相关的行业中探索对新产品开发,可制造性和开发团队流程的威胁。
机译:先进治疗药物:如何成功地将基于细胞的药物推向市场– 2014年DGTI年会上CAT-DGTI-GSCN研讨会的报告
机译:基于细胞的药物产品以及符合GMP的流程和制造的开发
机译:行业指南:化学,制造和控制(CmC)信息 - 发酵衍生的中间体,药物和兽药的相关药品