机译:致病突变C277R和C277Y改变先天性肌强直的人ClC-1氯通道的门控
机译:人CLC-1氯化物通道的缺陷门控和蛋白质:Myotonia Congenita的分子病理生理学
机译:显性遗传的肌强直先天性是由突变引起的,该突变增加了肌氯化物通道CLC-1的开放概率
机译:Lucifer Yellow Ch以轻依赖性的方式改变电压门控通道和配体门控通道
机译:人类Wilson蛋白的N末端结构域和致病突变的表征。
机译:肌强直先天性突变A331T为肌肉氯化物通道ClC-1提供了一种新型的超极化激活门。
机译:引起疾病的突变C277R和C277Y改变了先天性肌强直症中人ClC-1氯通道的门控。