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European multicentre double-blind placebo-controlled trial of Nilvadipine in mild-to-moderate Alzheimers disease—the substudy protocols: NILVAD frailty; NILVAD blood and genetic biomarkers; NILVAD cerebrospinal fluid biomarkers; NILVAD cerebral blood flow

机译:尼伐地平在轻度至中度阿尔茨海默氏病中的欧洲多中心双盲安慰剂对照试验-研究子协议:NILVAD虚弱; NILVAD血液和遗传生物标志物; NILVAD脑脊液生物标志物; NILVAD脑血流量

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摘要

IntroductionIn conjunction with the NILVAD trial, a European Multicentre Double-Blind Placebo Controlled trial of Nilvadipine in Mild-to-Moderate Alzheimer's disease (AD), there are four NILVAD substudies in which eligible NILVAD patients are also invited to participate. The main NILVAD protocol was previously published in BMJ Open (2014). The objectives of the NILVAD substudies are to determine whether frailty, cerebrospinal fluid (CSF), blood biomarker profile and Apolipoprotein E (APOE) status predict response to Nilvadipine, and to investigate the effect of Nilvadipine on cerebral blood flow and blood biomarkers.
机译:简介与Nilvadipine在轻度至中度阿尔茨海默氏病(AD)的欧洲多中心双盲安慰剂对照试验NILVAD试验结合,共有四个NILVAD子研究也邀请了合格的NILVAD患者参加。 NILVAD的主要协议先前已在BMJ Open(2014)中发布。 NILVAD子研究的目的是确定虚弱,脑脊液(CSF),血液生物标志物谱和载脂蛋白E(APOE)状态是否可预测对Nilvadipine的反应,并研究Nilvadipine对脑血流量和血液生物标志物的影响。

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