机译:通过Bartter疾病突变揭示的ROMK通道中COOH末端门控决定簇的分子机制。
机译:使用阳离子导电GABAA受体的突变研究揭示了配体门控离子通道Cys环家族的选择性决定因素。
机译:ClC型氯离子通道中离子传导的分子机理:致病突变的教训
机译:组成型活性的分子机制:血管紧张素AT_1受体的位置111处的突变
机译:决定丘脑下丘脑神经元放电速度,精度和模式的因素:小电导钙激活钾通道和耦合电压门控钙通道的贡献,以及γ-氨基丁酸介导的抑制机制。
机译:烟碱受体通道的基本门控机制由先天性肌无力综合征的突变揭示。
机译:Bartter疾病突变揭示ROMK通道中COOH末端门控决定簇的分子机制