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Survey of Sterile Admixture Practices in Canadian Hospital Pharmacies: Part 1. Methods and Results

机译:加拿大医院药房无菌外加剂使用情况调查:第1部分。方法和结果

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摘要

Background:The 1996 Guidelines for Preparation of Sterile Products in Pharmacies of the Canadian Society of Hospital Pharmacists (CSHP) represent the current standard of practice for sterile compounding in Canada. However, these guidelines are practice recommendations, not enforceable standards. Previous surveys of sterile compounding practices have shown that actual practice deviates markedly from voluntary practice recommendations. In 2004, the United States Pharmacopeia (USP) published its “General Chapter <797> Pharmaceutical Compounding—Sterile Preparations”, which set a more rigorous and enforceable standard for sterile compounding in the United States.
机译:背景:加拿大医院药剂师协会(CSHP)的1996年《药房中无菌产品制备指南》代表了加拿大无菌混配的现行实践标准。但是,这些准则是实践建议,不是可执行的标准。先前对无菌配合操作的调查表明,实际操作明显偏离了自愿操作建议。 2004年,美国药典(USP)发布了其“通则<797>药物配混-无菌制剂”,为美国的无菌配混设定了更加严格和可执行的标准。

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