机译:胎儿合并颅面畸形等位脚和综合征的2.5 Mb De Novo 17q24.1q24.2缺失包含KPNA2和PSMD12基因的产前诊断。
机译:预意外de novo 5q14的产前诊断删除包含血管酸性瘘中的阵列-cGh鉴定的VCAN基因
机译:预意外de novo 5q14的产前诊断删除包含血管酸性瘘中的阵列-cGh鉴定的VCAN基因
机译:产前检测到的
机译:与胎儿先天性异常相关的染色体带1q43q44的产前确定的De Novo终末删除。
机译:分子遗传表征的产前检测染色体2q(2q31.1-q32.1)的从头间质缺失包括HOXD13,ZNF385B和ZNF804a与并发症和增加的孕早期颈部半透明相关