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Anterior atlantoaxial subluxation with Down syndrome and arthritis: case report

机译:唐氏综合征和关节炎的前寰枢椎半脱位:病例报告

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摘要

Down syndrome (DS) occurs when an individual has a full or partial extra copy of chromosome 21 and is the most common of all malformation syndromes. Associating with numerous pathologies like anterior atlantoaxial subluxation (AAAS) which is an increase in the space between the anterior arch of the first cervical vertebra (C1) and the odontoid process of the second vertebra (C2), most of the time its asymptomatic, only 1–2% to all the 30% who may have the AAAS and DS develop clinical symptoms. In this occasion, we present the case of a patient with SD and Juvenile chronic arthritis (JCA) who has atlantoaxial subluxation of approximately 11mm, basilar impression and platybasia with severe medullary compression in 2 points, requiring surgical management by the Neurological Surgery Service in Bucaramanga-Colombia.
机译:当个体具有21号染色体的全部或部分额外副本时,就会发生唐氏综合症(DS),这是所有畸形综合征中最常见的。与许多疾病相关,例如前寰枢椎半脱位(AAAS),这是第一颈椎(C1)的前弓和第二椎骨(C2)的齿状突之间的空间增大,在大多数情况下,仅无症状在所有可能患有AAAS和DS的30%患者中,有1-2%会出现临床症状。在这种情况下,我们介绍了一名患有SD和少年慢性关节炎(JCA)的患者,该患者的寰枢椎半脱位约11mm,基底层印模和桔梗并伴有严重的髓质压迫2分,需要由布卡拉曼加的神经外科服务进行手术治疗-哥伦比亚。

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