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Cyano-borrowing reaction: nickel-catalyzed direct conversion of cyanohydrins and aldehydes/ketones to β-cyano ketone

机译:氰化物借入反应:镍催化的氰醇和醛/酮直接转化为β-氰基酮

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摘要

A direct nickel-catalyzed, high atom- and step-economical reaction of cyanohydrins with aldehydes or ketones via an unprecedented “cyano-borrowing reaction” has been developed. Cleavage of the C–CN bond of cyanohydrins followed by aldol condensation and conjugate addition of cyanide to α,β-unsaturated ketones proceeded to deliver a range of racemic β-cyano ketones with good to high yields. The practical procedure with the use of a commercial and less-toxic CN source bodes well for wide application of this protocol.
机译:通过前所未有的“氰基借位反应”,已经开发出氰醇与醛或酮的直接镍催化,高原子经济性和分步经济性的反应。裂解氰醇的C–CN键,然后进行醛醇缩合和将氰化物共轭添加到α,β-不饱和酮上,从而以良好的高收率提供了一系列外消旋的β-氰基酮。使用商业和毒性较小的CN来源的实际操作预示着该协议的广泛应用。

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