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Selective C–F bond carboxylation of gem-difluoroalkenes with CO2 by photoredox/palladium dual catalysis

机译:光氧化还原/钯双催化作用使二氟烯烃与CO2选择性CF键羧化

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摘要

The catalytic C–F bond carboxylation of organofluorines with CO2 gas remains a challenging problem in synthetic chemistry. Here, we describe a selective defluorinative carboxylation of gem-difluoroalkenes through photoredox/palladium dual catalysis. The C–F bond activation is enabled by single electron reduction through photoredox catalysis to generate a fluorovinyl radical, which subsequently participates in an unprecedented palladium-catalyzed carboxylation. This novel C–F functionalization proved applicable to a wide range of substituted gem-difluoroalkenes, providing a rapid access to valuable α-fluoroacrylic acids.
机译:CO 2气体对有机氟的C-F键催化羧化仍然是合成化学中一个具有挑战性的问题。在这里,我们描述了通过光氧化还原/钯双重催化对宝石二氟烯烃的选择性脱氟羧化反应。通过光氧化还原催化的单电子还原可以使C-F键活化,从而生成氟乙烯基,该氟乙烯基随后参与了前所未有的钯催化的羧化反应。事实证明,这种新颖的CF功能化可应用于多种取代的宝石二氟烯烃,可快速获得有价值的α-氟丙烯酸。

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