首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Triclinic modification of diaqua­bis­(5-carb­oxy-1H-imidazole-4-carboxyl­ato-κ2N3O4)iron(II)
【2h】

Triclinic modification of diaqua­bis­(5-carb­oxy-1H-imidazole-4-carboxyl­ato-κ2N3O4)iron(II)

机译:双斜­(5-咔­氧基-1H-咪唑-4-羧基carboxy-κ2的三斜修饰)ñ3O4)铁(II)

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摘要

The title compound, [Fe(C5H3N2O4)2(H2O)2], is a triclinic modification of a monoclinic form recently reported by Du et al. [Acta Cryst. (2011), E>67, m997]. The FeII ion lies at an inversion center and is coordinated by two N and two O atoms from two 5-carb­oxy-1H-imidazole-4-carboxyl­ate ligands in trans positions, together with two water mol­ecules, completing a slightly distorted octahedral coordination. Inter­molecular N—H⋯O hydrogen bonding between the N—H group of the imidazole ring and the deprotonated carboxyl­ate group builds a chain of 5-carb­oxy-1H-imidazole-4-carboxyl­ate anions along the [101] direction. The water molecules form intermolecular hydrogen bonds to O—C and O=C sites of the carboxylate group in adjacent layers.
机译:标题化合物[Fe(C5H3N2O4)2(H2O)2]是Du等人最近报道的单斜晶型的三斜晶系​​修饰。 [Acta Cryst。 (2011),E > 67 ,m997]。 Fe II 离子位于一个反转中心,并由两个反式位置的5-羧基-1H-咪唑-4-羧酸酯配体的两个N和两个O原子与两个水分子配位,完成稍微扭曲的八面体协调。咪唑环的NH基团与去质子化的羧酸酯基团之间的分子间NH 3 O氢键沿[101]方向构建了一个5-羰氧基-1H-咪唑-4-羧酸根阴离子的链。水分子在相邻层中的羧酸根的OC和O = C位置形成分子间氢键。

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