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Id1 enhances human ovarian cancer endothelial progenitor cell angiogenesis via PI3K/Akt and NF-κB/MMP-2 signaling pathways

机译:Id1通过PI3K / Akt和NF-κB/ MMP-2信号通路增强人卵巢癌内皮祖细胞的血管生成

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摘要

BackgroundEndothelial progenitor cells (EPCs) contribute to tumor angiogenesis and growth. We previously reported that over-expression of an inhibitor of DNA binding/differentiation 1 (Id1) in EPCs can enhance EPC proliferation, migration, and adhesion. In this study, we investigated the role of Id1 in EPC angiogenesis in patients with ovarian cancer and the underlying signaling pathway.
机译:背景内皮祖细胞(EPC)有助于肿瘤血管生成和生长。我们以前曾报道过,EPC中DNA结合/分化1(Id1)抑制剂的过表达可以增强EPC的增殖,迁移和粘附。在这项研究中,我们调查了Id1在卵巢癌患者EPC血管生成中的作用及其潜在的信号通路。

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