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Establishment of a Madin–Darby bovine kidney cell line expressing anchorlessbovine prion protein

机译:表达无锚蛋白的Madin–Darby牛肾细胞系的建立牛病毒蛋白

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摘要

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) performed using extensively purified bacterially expressed bovine prion protein (PrP) shows decreased cross-reactivity. We generated a transduced Madin–Darby bovine kidney (MDBK) cell line continuously expressing glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchorless bovine PrP (designated as MDBK ∆GPI protein) by using a lentiviral expression system. The present study also described the method for purifying bovine PrP through sequential culturing without the need for complex purification protocol. Our results showed that the purified bovine PrP could be used as an immunogen for developing anti-PrP monoclonal antibodies. Together, our results suggest that the new GPI-anchorless bovine PrP and its purification method can be used for performing basic studies for employing a cell-based approach.
机译:使用广泛纯化的细菌表达的牛pr病毒蛋白(PrP)进行的酶联免疫吸附测定(ELISA)显示出降低的交叉反应性。我们使用慢病毒表达系统产生了一个转导的马丁–达比牛肾(MDBK)细胞系,该细胞系连续表达糖基磷脂酰肌醇(GPI)-无锚牛PrP(称为MDBK ∆GPI蛋白)。本研究还描述了通过顺序培养纯化牛PrP的方法,而无需复杂的纯化方案。我们的结果表明,纯化的牛PrP可用作开发抗PrP单克隆抗体的免疫原。在一起,我们的结果表明,新的GPI无锚牛PrP及其纯化方法可用于进行基于细胞的方法的基础研究。

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