机译:来自马格里布地区的人群样本中5个新的常染色体短串联重复标记(D10S1248D22S1045D2S441D1S1656D12S391)的遗传变异
机译:来自马格里布地区的基于人群的样本中5个新的常染色体短串联重复标记(D10S1248,D22S1045,D2S441,D1S1656,D12S391)的遗传变异。
机译:人口数据库基于:NGM系统中包括的D1S1656,D2S441,D2S1338,D3S1358,D8S1179,D10S1248,D22S1045,D12S391,D16S539,D18S51,D19S433,D21S11,FGA,TH01,vWA位点基于波兰的一千个不相关波兰中部个体
机译:罗马尼亚人口中五个新的欧洲标准集STR基因座(D10S1248,D22S1045,D2S441,D1S1656,D12S391)的遗传参数和等位基因频率
机译:使用小波识别基因组序列中的短串联重复序列区域
机译:单核苷酸多态性和短串联重复标记的全面大规模平行测序专家组的开发用于人类鉴定
机译:罗马尼亚人口中五个新的欧洲标准集STR基因座(D10S1248D22S1045D2S441D1S1656D12S391)的遗传参数和等位基因频率
机译:马格里布地区基于人群的样本中5个新的常染色体短串联重复标记(D10S1248,D22S1045,D2S441,D1S1656,D12S391)的遗传变异