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Systemic impact on secondary brain aggravation due to ischemia/reperfusion injury in post-cardiac arrest syndrome: a prospective observational study using high-mobility group box 1 protein

机译:心脏骤停后综合征对缺血/再灌注损伤引起的继发性脑加重的全身影响:使用高迁移率族box 1蛋白的前瞻性观察研究

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摘要

BackgroundIschemia/reperfusion injury (I/R) is an important pathophysiology of post-cardiac arrest syndrome (PCAS) against multiple organ dysfunction and mortality. The inflammatory response in PCAS causes systemic I/R. The purpose of this study was to demonstrate the pathophysiology of systemic I/R for secondary brain damage using the biomarkers high-mobility group box 1 (HMGB1), neuron-specific enolase (NSE), and interleukin-6 (IL-6).
机译:背景缺血/再灌注损伤(I / R)是针对多器官功能障碍和死亡的心脏骤停综合征(PCAS)的重要病理生理。 PCAS中的炎症反应引起全身性I / R。这项研究的目的是通过使用生物标志物高迁移率族1号盒(HMGB1),神经元特异性烯醇化酶(NSE)和白介素6(IL-6)来证明继发性脑损伤的全身I / R的病理生理学。

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