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High-mobility group box 1 and the receptor for advanced glycation end products contribute to lung injury during Staphylococcus aureus pneumonia

机译:高迁移率族框1和晚期糖基化终产物的受体导致金黄色葡萄球菌肺炎期间的肺损伤

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摘要

IntroductionStaphylococcus (S.) aureus has emerged as an important cause of necrotizing pneumonia. Lung injury during S. aureus pneumonia may be enhanced by local release of damage associated molecular patterns such as high-mobility group box 1 (HMGB1). In the current study we sought to determine the functional role of HMGB1 and its receptors, toll-like receptor 4 (TLR4) and the receptor for advanced glycation end products (RAGE), in the injurious host response to S. aureus pneumonia.
机译:引言金黄色葡萄球菌已经成为坏死性肺炎的重要原因。金黄色葡萄球菌肺炎期间的肺损伤可能会通过局部释放与损伤相关的分子模式(例如高迁移率族框1(HMGB1))来增强。在当前研究中,我们试图确定HMGB1及其受体,toll​​样受体4(TLR4)和晚期糖基化终产物的受体(RAGE)在对金黄色葡萄球菌肺炎的有害宿主反应中的功能。

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