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Phase II testing of sunitinib: the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group IND Program Trials IND.182–185

机译:舒尼替尼的II期测试:加拿大国家癌症研究所临床试验小组IND计划试验IND.182–185

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摘要

Sunitinib (SU11248) is an orally bioavailable inhibitor that affects the receptor tyrosine kinases involved in tumour proliferation and angiogenesis, including vascular endothelial growth factor (vegf) receptors 1, 2, 3, and platelet-derived growth factor receptors alpha (pdgfra) and beta (pdgfrb). Because angiogenesis is necessary for the growth and metastasis of solid tumours, and vegf is believed to have a pivotal role in that process, sunitinib treatment may have broad-spectrum clinical utility. In the present article, we discuss the biologic and clinical rationales that have recently led the Investigational New Drug Program of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group to initiate four phase ii trials testing this agent in the following four different tumour types: relapsed diffuse large cell lymphoma, malignant pleural mesothelioma, locally advanced or metastatic cervical cancer and recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma.
机译:舒尼替尼(SU11248)是一种口服生物利用型抑制剂,可影响参与肿瘤增殖和血管生成的受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子(vegf)受体1、2、3和血小板源性生长因子受体alpha(pdgfra)和beta (pdgfrb)。由于血管生成对于实体瘤的生长和转移是必需的,并且据信vegf在该过程中具有举足轻重的作用,舒尼替尼治疗可能具有广泛的临床用途。在本文中,我们讨论了导致加拿大国家癌症研究所临床试验小组新药物研究计划启动以下四个不同肿瘤类型的四项II期试验的生物学和生物学原理:复发性弥漫性大细胞淋巴瘤,恶性胸膜间皮瘤,局部晚期或转移性宫颈癌以及复发的上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌。

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