Glanzmann thrombasthenia αIIbβ3 Molecular genetic analysis Platelet function studies;
机译:GPIIb基因中的一种新的纯合突变(1619delC),与格兰兹曼血栓性衰弱,GPIIb-mRNA的降解以及截短的GPIIb的合成不能与GPIIIa形成复合体有关。
机译:Glanzmann血小板减少症的GPIIb和GPIIIa基因中的新型突变。
机译:GPIIb跨膜结构域中Gly975处的移码突变阻止了GPIIb-IIIa的表达-分析一个患有I型glanzmann血友病的家庭中的两个新突变。
机译:在患有髓细胞增强综合征的患者中获得了Glanzmann血栓血管瘤
机译:患有Glanzmann血虚症的患者血小板Cys374Tyr GPIIIa突变的特征。
机译:αIIb基因中一个13 bp的缺失是一个创始人突变主要发生在患有Glanzmann血友病的巴勒斯坦阿拉伯人中
机译:Glanzmann血小板减少症的GPIIb和GPIIIa基因中的新型突变。