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A First-in-Class NAE Inhibitor MLN4924 Blocks Lentiviral Infection in Myeloid Cells by Disrupting Neddylation-Dependent Vpx-Mediated SAMHD1 Degradation

机译:一流的NAE抑制剂MLN4924通过破坏Neddylation依赖性Vpx介导的SAMHD1降解来阻断髓样细胞中的慢病毒感染。

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摘要

MLN4924 is a first-in-class cancer drug that inhibits the Nedd8-activating enzyme (NAE). Herein, we report that MLN4924 inhibits Vpx/Vpr-induced SAMHD1 degradation by inhibiting the neddylation of E3 ubiquitin ligase and blocks macaque simian immunodeficiency virus (SIVmac) replication in myeloid cells. SAMHD1 is required for MLN4924-mediated SIVmac inhibition. Our findings indicate the potential efficacy of inhibiting neddylation as an antiretroviral strategy and identify the readily available anticancer drug MLN4924 as a candidate agent for that purpose.
机译:MLN4924是抑制Nedd8激活酶(NAE)的一流癌症药物。在本文中,我们报道MLN4924通过抑制E3泛素连接酶的二联化来抑制Vpx / Vpr诱导的SAMHD1降解,并阻止髓样细胞中的猕猴猿猴免疫缺陷病毒(SIVmac)复制。 SAMHD1是MLN4924介导的SIVmac抑制所必需的。我们的研究结果表明抑制烯丙基化作为一种​​抗逆转录病毒策略的潜在功效,并确定了现成的抗癌药物MLN4924作为该目的的候选药物。

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