机译:LEDGF占主导地位的干扰蛋白证明HIV-1的核前暴露整合并与LEDGF耗竭协同破坏病毒感染性。
机译:源自HIV-1整合酶的肽可促进LEDGF / p75-knockdown细胞中的HIV-1感染和病毒cDNA的多整合
机译:HRP2决定了HIV-1在LEDGF / p75敲除细胞中整合的效率和特异性,但对有效的LEDGF / p75结合位点整合酶抑制剂的抗病毒活性没有贡献
机译:HRP2决定了LED-1 / p75基因敲除细胞中HIV-1整合的效率和特异性,但对有效的LEDGF / p75-结合位点整合酶抑制剂的抗病毒活性没有帮助
机译:艾滋病毒病毒蛋白R(VPR)设计为HIV-1整合酶光亚蜜配体的肽
机译:设计和发现抑制细胞LEDGF / p75和HIV-1整合酶相互作用的小分子。
机译:HRP2决定了HIV-1在LEDGF / p75敲除细胞中整合的效率和特异性但对有效的LEDGF / p75结合位点整合酶抑制剂的抗病毒活性没有帮助
机译:LEDGF占主导地位的干扰蛋白证明HIV-1的核前暴露与LEDGF消耗整合并协同作用以破坏病毒感染性‡