机译:参与人类白血病T细胞系中t(8; 14)(q24; q11)染色体易位的MYC癌基因的序列分析表明假定的调控区未改变。
机译:pvt-1基因座在涉及变异t(8; 14)(q24; q11)易位的γ/δT细胞白血病中的分子参与。
机译:一种新型的t(8; 14)(q24; q11)重排的人类细胞系,作为NOTCH1依赖性人类T细胞白血病机制和药物发现研究的模型
机译:急性早幼粒细胞白血病(M4)患者的12号染色体上的PML / RARA嵌合基因与新的变异易位相关:t(12; 15; 17)(q24; q24; q11)。
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:参与t(8; 22)染色体易位的MYC癌基因在其假定的调控区域未发生改变。
机译:参与人类白血病T细胞系中t(8; 14)(q24; q11)染色体易位的MYC癌基因的序列分析表明,假定的调控区未改变。