机译:CD4C / HIV转基因小鼠中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1型Nef的致病性通过其SH3结合域的突变而被消除并且在没有Hck的情况下疾病的发展被延迟。
机译:HIV-1 Nef N末端区域的体内突变分析揭示了CD4C / HIV转基因小鼠中AIDS样疾病发展的关键基序。
机译:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Nef通过释放可溶性因子来激活原代人单核细胞/巨噬细胞中的STAT3:Nef域与细胞内吞机制相互作用。
机译:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Nef通过释放可溶性因子激活原代人单核细胞/巨噬细胞中的STAT3:Nef域与细胞内吞机制相互作用
机译:通过使用LCX PCR系统测试,同时提取人免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)和丙型肝炎病毒(HCV)RNA,不会损害两种病毒的病毒载量的测量
机译:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的VPU蛋白的跨膜和胞质域在猿猴人类免疫缺陷病毒(SHIV)/猕猴模型的急性CD4 + T细胞丧失和疾病中的作用。
机译:CD4C /人类免疫缺陷病毒转基因小鼠的Nef介导的艾滋病样疾病与T细胞上Fas / FasL表达增加和T细胞死亡相关但在Fas-FasL-肿瘤坏死因子受体1 、、或白介素1β转化酶缺陷或表达Bcl2的转基因小鼠
机译:CD4C / HIV转基因小鼠中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1型Nef的致病性通过其SH3结合域的突变而被消除,并且在没有Hck的情况下疾病的发展被延迟。
机译:HIV-1感染个体中脑脊液人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)培养,喹啉酸水平和反应时间的关系