Congenital ocular motor apraxia Molar tooth sign Joubert syndrome;
机译:三个兄弟姐妹患者读取患者的读取采集方式(Cogan先天性电动机Apraxia):纵向研究
机译:患有眼运动失用型Cogan的儿童携带的青少年肾炎基因(NPHP1)缺失。
机译:先天性眼电动机的言语,认知和成像研究。
机译:关于先天性血吸化综合征辅助装置的可用性和功效的初步数据:观察研究
机译:运动观察,运动性能和运动图像:ERP研究。
机译:先天性眼运动失用症
机译:先天性眼运动失用型Cogan的病学描绘:一项观察研究。