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A DNA polymerase stop assay for G-quadruplex-interactive compounds.

机译:用于G-四链体相互作用化合物的DNA聚合酶终止试验。

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摘要

We have developed and characterized an assay for G-quadruplex-interactive compounds that makes use of the fact that G-rich DNA templates present obstacles to DNA synthesis by DNA polymerases. Using Taq DNA polymerase and the G-quadruplex binding 2, 6-diamidoanthraquinone BSU-1051, we find that BSU-1051 leads to enhanced arrest of DNA synthesis in the presence of K+by stabilizing an intramolecular G-quadruplex structure formed by four repeats of either TTGGGG or TTAGGG in the template strand. The data provide additional evidence that BSU-1051 modulates telomerase activity by stabilization of telomeric G-quadruplex DNA and point to a polymerase arrest assay as a sensitive method for screening for G-quadruplex-interactive agents with potential clinical utility.
机译:我们已经开发并表征了一种用于G-四链体相互作用化合物的测定方法,该方法利用了富含G的DNA模板为DNA聚合酶合成DNA构成障碍的事实。使用Taq DNA聚合酶和G-四链体结合2,6-二酰胺基蒽醌BSU-1051,我们发现BSU-1051通过稳定由四个重复形成的分子内G-四链体结构,在K +存在下导致DNA合成的增强阻滞作用。模板链中的TTGGGG或TTAGGG的序列。数据提供了另外的证据,即BSU-1051通过稳定端粒G-四链体DNA来调节端粒酶活性,并指出聚合酶阻滞测定法是筛选具有潜在临床效用的G-四链体相互作用剂的灵敏方法。

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