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Modified polynucleotides.III. De novo synthesis and hydrolysis of poly d(A-r5U) copolymers

机译:修饰的多核苷酸。从头合成和水解聚d(A-r5U)共聚物

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摘要

Kinetics of DNA polymerase I enzyme catalyzed de novo synthesis and hydrolysis of poly d(A-r5U) copolymers, where r=H, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl and n-pentyl groups, was studied. Relative rates of polymerization were different from the corresponding rates measured with poly d(A-T) template-primer, which may be the effect of the modified templates. The rate of degradation of the polymers by the exonuclease of DNA polymerase I enzyme depends on the substitution of polynucleotides: with the increase of chain length of r in the polymer, the rate of hydrolysis decreases.
机译:DNA聚合酶I酶从头合成和水解聚d(Ar 5 U)共聚物的动力学,其中r = H,甲基,乙基,正丙基,正丁基和正戊基,进行了研究。聚合的相对速率不同于用聚d(A-T)模板底漆测得的相应速率,这可能是修饰模板的作用。 DNA聚合酶I酶的核酸外切酶降解聚合物的速率取决于多核苷酸的取代:随着r在聚合物中链长的增加,水解速率降低。

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