机译:路径-07。家族性黑素瘤-星形细胞瘤综合征:患有生殖细胞CDKN2A / B缺失且有明显家族史的患者同时发生弥漫性星形胶质细胞瘤和多发性星形胶质细胞瘤
机译:家族性黑色素瘤 - 星形细胞瘤综合征:患有种系CDKN2A / B删除和重要家庭历史的患者中同步漫射星形细胞瘤和最新的Xanthooxocytomatom
机译:在患有TP53突变和李弗劳梅尼综合征的患者中,在患有患者中引起的胶质母细胞瘤引起的胶质母细胞瘤。
机译:EZH2表达,BRAF V600E突变和CDKN2A / B在上皮胶质母细胞瘤和包塑性亲主Xanthoastrocytoms中的评价
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:家族性黑素瘤-星形细胞瘤综合征:种系CDKN2A / B缺失且有明显家族史的患者同时发生弥漫性星形细胞瘤和多形性黄体星形细胞瘤
机译:路径07。家族性黑色素瘤 - 星形细胞瘤综合征:患有种系CDKN2A / B删除和重要家庭历史的患者中同步漫射星形细胞瘤和最新的Xanthooxocytomatom