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A novel forkhead box C1 gene mutation in a Korean family with Axenfeld-Rieger syndrome

机译：Axenfeld-Rieger综合征的韩国家庭中的新型叉头盒C1基因突变

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PurposeTo report a case series of patients with novel forkhead box CI (FOXC1) mutations in a Korean family with Axenfeld-Rieger syndrome (ARS).

机译：目的报告在韩国患有Axenfeld-Rieger综合征（ARS）的家庭中出现新的叉头箱CI（FOXC1）突变的病例系列。

著录项

期刊名称 Molecular Vision
作者
Gyu-Nam Kim; Chang-Seok Ki; Seong-Wook Seo; Ji-Myong Yoo; Yong-Seop Han; In-Young Chung; Jong-Moon Park; Seong-Jae Kim;
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作者单位

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年(卷),期 2013(19),-1
年度 2013
页码 935–943
总页数 9
原文格式 PDF
正文语种
中图分类分子生物学;眼科学;
关键词

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外文文献
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专利

1. A novel forkhead box C1 gene mutation in a Korean family with Axenfeld-Rieger syndrome [J] . Chung In-Young, Han Yong-Seop, Ki Chang-Seok, Molecular vision . 2013,第2013期

机译：Axenfeld-Rieger综合征的韩国家庭中的一个新的叉头盒C1基因突变
2. Novel Forkhead Box C1 Gene Mutation with Significant Postnatal Iris Growth and Modulation in a Child with Anterior Segment Dysgenesis [J] . Merina Thomas, Behrad Y Milani, Irene H Maumenee, Investigative ophthalmology & visual science . 2016,第12期

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3. Novel Forkhead Box C1 Gene Mutation with Significant Postnatal Iris Growth and Modulation in a Child with Anterior Segment Dysgenesis [J] . Thomas Merina, Milani Behrad Y., Maumenee Irene H., Investigative ophthalmology & visual science . 2016,第12期

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4. A novel mutation of the PTCH1 gene activates the Shh/Gli signaling pathway in a Chinese family with nevoid basal cell carcinoma syndrome [C] . Tingting Zhang, Mingjie Chen, Yan Lü, Academic Committee Conference of Shanghai key lab of stomatology . 2011

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7. Mutations of the forkhead/winged-helix gene, FKHL7, in patients with Axenfeld-Rieger anomaly. [O] . Mears, A J, Jordan, T, Mirzayans, F, 1998

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