机译:新型2-氨基-5-芳基偶氮噻唑衍生物作为潜在抗菌剂的设计合成和DFT / DNP建模研究
4-aminoacetophenone 2-amino-4-phenylthiazole benzoyl chloride modeling DFT antibacterial;
机译:新的吡唑洛 - 三唑 - 嘧啶衍生物作为抗菌剂:设计和合成,分子对接和DFT研究
机译:Chalcone衍生物作为抗菌剂的构成:合成,DNA结合,分子对接,DFT和抗氧化研究
机译:基于新型α-氨基磷酸喹唑啉酮部分的设计,合成,分子建模和生物学评价作为潜在的抗癌剂:DFT,NBO和振动研究
机译:氟代喹啉衍生物作为潜在抗菌剂的QSAR研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型Indolizine-1-Carbontrile衍生物作为潜在抗微生物剂的设计合成生物学评估和分子建模研究
机译:1,2,3-三唑连接的核苷 - 氨基酸结合物作为潜在抗菌剂的设计,建模和合成