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Novel Indole-Based Analogs of Melatonin: Synthesis and in Vitro Antioxidant Activity Studies

机译:新型基于吲哚的褪黑激素类似物:合成及体外抗氧化活性研究

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摘要

The aim of this study was to synthesize and examine possible in vitro antioxidant effects of indole-based melatonin analogue compounds. As a part of our ongoing study nineteen indole hydrazide/hydrazone derivatives were synthesized, characterized and their in vitro antioxidant activity was investigated by three different assays: by evaluating their reducing effect against oxidation of a redox sensitive fluorescent probe, by examining their protective effect against H2O2-induced membrane lipid peroxidation and by determining their inhibitory effect on AAPH–induced hemolysis of human erythrocytes. The results indicated significant strong antioxidant activity for most of the compounds, when compared to melatonin.
机译:这项研究的目的是合成和检查基于吲哚的褪黑激素类似物化合物的体外抗氧化作用。作为我们正在进行的研究的一部分,合成,表征了十九种吲哚酰肼/ hydr衍生物,并通过三种不同的试验研究了它们的体外抗氧化活性:通过评估其对氧化还原敏感荧光探针氧化的还原作用,通过检查其对氧化还原酶的保护作用来进行研究。 H2O2诱导的膜脂质过氧化作用,并通过确定其对AAPH诱导的人类红细胞溶血的抑制作用。结果表明,与褪黑激素相比,大多数化合物具有明显的强抗氧化活性。

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