机译:一名女性,患有FMR1突变和马赛克X染色体非整倍性,并有两个儿子患有智力障碍
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机译:儿子和过早卵巢失败的学习残疾作为临床指针,以识别X染色体中的X染色体中的患者,长期震颤
机译:社会故事和视频建模在月经期间改善女青少年自我保健技能的效力
机译:在再生障碍性贫血患者中使用荧光原位杂交技术检测7号和8号染色体的非整倍性,并对有丝分裂检查点基因hBUB1进行测序。
机译:三例女性智力障碍患者的微缺失包括FMR1 –表型和表达研究的进一步描述
机译:来自8号染色体或r(8)(:: p11.22→q11.21::)的小型超数标记染色体的镶嵌性的分子细胞遗传学表征,18岁女性身材矮小,肥胖,注意力缺陷多动紊乱和智力残疾