机译:多发性Greig头多突综合征患者家族中的一种新的GLI3c.750delC截短突变其患者具有异常的表型组合
Cephalopolysyndactyly GCPS GLI3 India Limb defects;
机译:希族塞人患有Greig头多突综合征的新型GLI3突变
机译:Greig头多突综合征患者的异位和矢状突突:5例发生GLI3基因内突变或完全缺失。
机译:Greig Cephalopolyyyndactyly综合征的转移和矢状突触症:五种患有血压突变的病例或GLI3的完全缺失。
机译:带有小型突变的家庭中病窦南邦司综合征的表型重叠
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:Greig头颅多突和帕利斯特-霍尔综合征的分子和临床分析:从GLI3突变的类型和位置的稳健表型预测。
机译:Greig头颅多突和帕利斯特-霍尔综合征的分子和临床分析:从GLI3突变的类型和位置的稳健表型预测。