机译:使用pH控制的Caco-2模型预测药物吸收的新系统:评估pH依赖的可溶性药物吸收和pH相关的吸收变化。
机译:来自口服剂量的放射性标记和非丙基脲药物的不平等吸收导致质量平衡研究中药物吸收和循环代谢物的估计不正确
机译:双子表面活性剂对大鼠吸收不良的肽和蛋白质药物等亲水性药物肠道吸收的吸收作用
机译:特定部位向小肠中部区域的药物输送减少了食品与药物之间的相互作用,导致餐后吸收的药物吸收率低
机译:两个相互作用的故事:P-糖蛋白和UDP-葡萄糖醛酸转移酶之间的相互作用以及药物外排和药物流入转运蛋白之间的相互作用在药物吸收中的作用
机译:计算机上的药物吸收道:一种基于试剂的人类口服药物吸收仿生模型
机译:药物递送系统中药物渗滤膏吸收的改善3.转运蛋白在肠道中的功能作用及其对药物吸收的贡献