机译:遗传性原卟啉病家族中原卟啉原氧化酶缺乏症的分子,免疫,酶和生化研究。
机译:瑞典遗传性原卟啉病患者的原卟啉原氧化酶基因中的一个等位基因上的两个新突变和991C.T和1339C.T突变共存。
机译:卟啉原原氧化酶基因的DGGE分析:丹麦患有遗传性卟啉病的患者的DNA中的两个新突变。
机译:癌细胞组合光动力治疗(CPDT)后增强响应的机制涉及C / EBP介导的副卟啉氧化酶(CPO)基因的转录上调
机译:卟啉原原氧化酶(CPOX)基因多态性对人类汞的神经毒性。
机译:肝功能衰竭和下腔静脉阻塞的急性Budd-Chiari综合征表现为遗传性C蛋白缺乏症。
机译:通过铜响应元件介导的Cpx1的转录调节和从转录物的铜缺乏特异性形式增加的转换,通过CPX1的转录调节诱导癌氧化酶胰岛素叶绿体卟啉卟啉。