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Learning unsupervised feature representations for single cell microscopy images with paired cell inpainting

机译:学习具有配对细胞修复的单细胞显微镜图像的无监督特征表示

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摘要

Cellular microscopy images contain rich insights about biology. To extract this information, researchers use features, or measurements of the patterns of interest in the images. Here, we introduce a convolutional neural network (CNN) to automatically design features for fluorescence microscopy. We use a self-supervised method to learn feature representations of single cells in microscopy images without labelled training data. We train CNNs on a simple task that leverages the inherent structure of microscopy images and controls for variation in cell morphology and imaging: given one cell from an image, the CNN is asked to predict the fluorescence pattern in a second different cell from the same image. We show that our method learns high-quality features that describe protein expression patterns in single cells both yeast and human microscopy datasets. Moreover, we demonstrate that our features are useful for exploratory biological analysis, by capturing high-resolution cellular components in a proteome-wide cluster analysis of human proteins, and by quantifying multi-localized proteins and single-cell variability. We believe paired cell inpainting is a generalizable method to obtain feature representations of single cells in multichannel microscopy images.
机译:细胞显微镜图像包含有关生物学的丰富见解。为了提取这些信息,研究人员使用图像中感兴趣的图案的特征或度量。在这里,我们介绍了卷积神经网络(CNN),以自动设计荧光显微镜的功能。我们使用一种自我监督的方法来学习没有标记训练数据的显微镜图像中单个细胞的特征表示。我们在一项简单的任务上训练CNN,该任务利用显微镜图像的固有结构并控制细胞形态和成像的变化:给定一个图像中的一个细胞,要求CNN预测同一图像中第二个不同细胞中的荧光模式。我们表明,我们的方法学习了高质量的特征,这些特征描述了酵母和人类显微镜数据集中单细胞中的蛋白质表达模式。此外,我们证明了我们的功能可用于探索性生物学分析,方法是通过在人类蛋白质组蛋白质组范围内捕获高分辨率细胞成分,并对多定位蛋白和单细胞变异性进行定量。我们认为,成对细胞修复是获得多通道显微镜图像中单个细胞特征表示的通用方法。

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