机译:进化网络模型揭示了HIV-1信封的V3回路中的分层交互作用。
机译:简短交流:使用小鼠CCR5的HIV-1变体揭示了gp120的V3冠与CCR5细胞外环1的关键相互作用。
机译:短期通信:MAN1-2MAN结合抗HIV凝集素增强了v1 / v2和V3高变循环的V2i和V3冠中和缺陷的暴露
机译:利用光活化CCR5衍生肽探测HIV-1表面包膜糖蛋白GPL20及其细胞共同受体CCR5的相互作用,以指导新型HIV-1进入抑制剂的发现和优化
机译:蛋白质相互作用和基于知识的药物设计的研究:(A)HIV-1 gp120 V3环与共受体CCR5 / CXCR4之间识别的静电性质,(B)坎普他汀家族肽对补体系统的抑制作用
机译:通过疏水相互作用稳定gp120 V3环减少了对HIV-1包膜三聚体的免疫主导的V3定向非中和反应
机译:进化网络模型揭示了HIV-1包膜的V3环中的分层相互作用。
机译:分析HIV-1包膜蛋白的V3环中的患者间和患者内的变异。