机译:与MYL2相关的先天性纤维型失衡和心肌病以及其他神经肌肉疾病基因的变异;面板测试的困境
机译:先天性肌病,纤维型歧视疗法伴随着具有新的P.G48a Acta1突变的患者中的扩张心肌病
机译:小儿扩张性心肌病伴先天性纤维型失调的麻醉管理
机译:与先天性纤维型歧化相关的扩张心肌病的儿童麻醉管理
机译:在成人心脏磁共振成像数据上训练的基于U-Net的分割方法如何普遍适用于罕见的先天性心脏病以进行手术计划?
机译:为X连锁智力障碍(XLID)基因面板测试提交的病例中的表型和变异形式。
机译:先天性纤维型歧化在交货后II型呼吸衰竭呈现:案例报告
机译:先天性神经肌肉疾病的两个兄弟姐妹,具有不同的组织学发现:一个家庭中一例均一型纤维均匀的先天性神经肌肉疾病和一例先天性纤维大小不均的肌病(纪念M. Osawa教授第五届周年纪念论文)东京女子医科大学儿科