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Hfq a new chaperoning role: binding to messenger RNA determines access for small RNA regulator

机译:Hfq一个新的陪伴角色:与信使RNA的结合决定了小型RNA调节剂的进入

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摘要

The Sm-like protein Hfq is involved in post-transcriptional regulation by small, noncoding RNAs in Escherichia coli that act by base pairing. Hfq stabilises the small RNAs and mediates their interaction with the target mRNA by an as yet unknown mechanism. We show here a novel chaperoning use of Hfq in the regulation by small RNAs. We analysed in vitro and in vivo the role of Hfq in the interaction between the small RNA RyhB and its sodB (iron superoxide dismutase) mRNA target. Hfq bound strongly to sodB mRNA and altered the structure of the mRNA, partially opening a loop. This gives access to a sequence complementary to RyhB and encompassing the translation initiation codon. RyhB binding blocked the translation initiation codon of sodB and triggered the degradation of both RyhB and sodB mRNA. Thus, Hfq is a critical chaperone in vivo and in vitro, changing the folding of the target mRNA to make it subject to the small RNA regulator.
机译:Sm样蛋白Hfq参与大肠杆菌中小的非编码RNA的转录后调控,该RNA通过碱基配对起作用。 Hfq通过未知的机制稳定小分子RNA并介导它们与靶mRNA的相互作用。我们在这里展示了Hfq在小RNA调控中的一种新型的伴娘用途。我们在体外和体内分析了Hfq在小RNA RyhB及其sodB(铁超氧化物歧化酶)mRNA目标之间的相互作用中的作用。 Hfq与sodB mRNA牢固结合并改变了mRNA结构,部分打开了一个环。这样就可以访问与RyhB互补并包含翻译起始密码子的序列。 RyhB结合阻止了sodB的翻译起始密码子,并触发了RyhB和sodB mRNA的降解。因此,Hfq是体内和体外的关键伴侣,它改变了靶标mRNA的折叠,使其受小RNA调节剂的影响。

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