机译:安全制备无菌化合物的原始文章指南:2011年10月ISMP无菌制备化合物安全性峰会的结果
机译:机构复合药房针对高风险水平复合无菌制剂的自动化内毒素测试程序
机译:ISMP用药错误报告分析应在应贴有IV标签的药房无菌复合区域安全实践?将药房外包给错误的医院
机译:无菌复合药房的基础知识 - (PPT)
机译:2020年在三人制药计划中制定的服务成员及其家庭在三人制药计划中选择药房服务的因素:定量横截面相关研究
机译:不完全符合USP通则797标准标准的医院药房应尽可能在符合条件的设施中制备复合无菌产品?
机译:应尽可能最大限度地符合USP通用章节<797>标准的医院药店<797>标准外包,将复合的无菌产品的制备符合符合的设施?