机译:中国人原发性睫状运动障碍家族中包含40个基因的螺旋线圈域中的复合杂合变异导致纤毛超微结构的极端表型多样性。
CCDC40 PCD targeted next-generation sequencing mRNA expression intracytoplasmic sperm injection;
机译:中国人原发性睫状运动障碍家族中包含40个基因的螺旋线圈域中的复合杂合变异导致纤毛超微结构的极端表型多样性。
机译:中国人原发性睫状运动障碍家族中包含40个基因的螺旋线圈域中的复合杂合变异导致纤毛超微结构的极端表型多样性。
机译:更正:中国原发性睫状运动障碍家庭中包含40个基因的螺旋线圈域中的复合杂合变异导致纤毛超微结构的极端表型多样性。
机译:勘误:中国原发性睫状运动障碍家庭中包含40个基因的螺旋线圈域中的复合杂合变异导致纤毛超微结构的极端表型多样性。
机译:包含151基因的卷曲螺旋结构域中的无意义突变(CCDC151)导致原发性睫状运动障碍