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The microRNA miR-124 antagonizes the anti-neural REST/SCP1 pathway during embryonic CNS development

机译:microRNA miR-124在胚胎中枢神经系统发育过程中拮抗抗神经REST / SCP1途径

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摘要

Neuronal gene expression is tightly regulated in developing CNS. Here, we demonstrate the anti-neural function of phosphatase SCP1 (small C-terminal domain phosphatase 1) during development. We further show that the neuron-enriched microRNA miR-124 directly targets SCP1-3′ untranslated region (UTR) to suppress SCP1 expression. In developing spinal cord, expression of miR-124 and SCP1 is complementary, and miR-124 antagonism phenocopies SCP1 overexpression and vice versa. In P19 cells, miR-124 suppresses SCP1 expression and induces neurogenesis, and SCP1 counteracts this proneural activity of miR-124. Our results suggest that, during CNS development, timely down-regulation of SCP1 is critical for inducing neurogenesis, and miR-124 contributes to this process at least in part by down-regulating SCP1 expression.
机译:在发展中枢神经系统中,神经元基因表达受到严格调节。在这里,我们展示了磷酸酶SCP1(小的C末端域磷酸酶1)在发育过程中的抗神经功能。我们进一步显示,富含神经元的microRNA miR-124直接靶向SCP1-3'非翻译区(UTR)以抑制SCP1表达。在发育中的脊髓中,miR-124和SCP1的表达是互补的,miR-124拮抗作用表型表明SCP1过表达,反之亦然。在P19细胞中,miR-124抑制SCP1表达并诱导神经发生,而SCP1抵消了miR-124的这种前神经活性。我们的结果表明,在CNS发育过程中,及时下调SCP1对于诱导神经发生至关重要,而miR-124至少部分通过下调SCP1表达来促进这一过程。

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