机译:确诊为莱伯先天性阿莫罗病或早期发作的严重视网膜营养不良的43个巴西家庭的分子筛查
机译:Leber先天性用过症/早期发病严重视网膜营养不良:临床特征,分子遗传学和治疗干预(Vol 101,PG 1147,2017)
机译:Leber先天性用过症/早期发作严重视网膜营养不良:临床特征,分子遗传和治疗干预措施
机译:在中国列伯先天性阿默克病或严重儿童早期视网膜营养不良患者队列中进行全面分子筛查
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:莱伯先天性黑蒙病/早期发作的严重视网膜营养不良:临床特征分子遗传学和治疗干预
机译:诊断为Leber先天性黑蒙或早发性严重视网膜营养不良的43名巴西家庭的分子筛查